99.5 이상의 페놀 수지 BP의 원료

비스페놀 S는 화학적 공식 (HOC ₆ H ₄) ₄ ₄ ₄ ₄ 를 갖는 방향족 유기 화합물이며, 비스페놀 A의 구조와 유사하고 비스페놀 시리즈에 속하지만 서브 프로필 그룹은 설 포닐 그룹으로 대체됩니다. 즉, 설포 닐기 및 페놀 기능 그룹에 의해 형성된 설포 폰. BPS는 일반적으로 빠른 건조 에폭시 수지 접착제에 사용됩니다. 경화 된 비스페놀 S는 화학적 공식 (HOC ₆ h ₄) ₄ ₄ ₄ 를 갖는 방향족 유기 화합물이며, 이는 비스페놀 A의 구조와 유사하며 비스페놀 시리즈에 속합니다. 그러나, 이소 프로필 그룹은 설포 닐기, 즉 설포 닐기 및 페놀 기능 그룹에 의해 형성된 설 폰으로 대체된다. BPS는 일반적으로 빠른 건조 에폭시 수지 접착제의 경화에 사용됩니다.

비스페놀 A, 유기 중간 비스페놀 S, 비스페놀 S (BPS)와 같은 비스페놀 유사체의 비스페놀 A (BPA)는 비스페놀 A (BPA)가 임시 된 것으로 나타 났기 때문에 비스페놀 S, 일일 사용을위한 계면 활성제, 일일 사용을위한 계면 활성제, 유기 중간 비스 페놀 S, 비스페놀 A와 같은 비스페놀 유사체의 중합체 물질 음식과 물이 수많은 부정적인 건강 영향을 미칩니다. 불행히도, 이러한 BPA 프리 제품의 안전을 더 건강한 대안으로 대중에게 판매하기 전에 이러한 BPA 프리 제품의 안전을 결정하기위한 연구는 거의 또는 전혀 수행되지 않았습니다. 최신 연구에 따르면 이들 비스페놀 유사체 중 일부는 일부 상황에서 원래 BPA보다 훨씬 더 유해 할 수 있습니다. 이 기사는 비스페놀 아날로그 BPS를 조사하고 비만, 대사 장애, 암 및 생식 결함과 관련하여 BPA 및 기타 유사체와 비교하기 위해 문헌 조사를 사용했습니다. 무엇보다도. BPS는 BPA와는 다른 경로를 통해 작동하는 동시에 사기피 세포를 활성화하는 것과 같은 동등한 비제성 효과를 유발하고 BPS가 임신성 당뇨병과 같은 대사 장애와 상관 관계가 없음을 발견했습니다. BPS는 또한 BPA보다 생식계에 더 독성이있는 것으로 나타 났으며 BPA와 동일한 속도로 특정 유방암을 호르몬으로 홍보하는 것으로 나타났습니다. 따라서 BPA와 정확히 동일한 방식으로 BPS를 조절하는 강력한 주장이 이루어질 수 있습니다.